La "ponte" des éponges barriques.
Mai 2008/Mai 2009/16 et 27 avril 2011.
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Ci-dessous le détail de la sortie des oeufs.
Ci-dessous Macrophotographie (1cm)
Ci-dessous détail par macrophotographie (0,5 cm)
Ci-dessous Macrophotographie (1cm)
Ci-dessous Macrophotographie (0,5cm)
Ci-dessous Macrophotographie (0,2cm)
Les observations microscopiques.
Origine des cellules reproductrices : Les spermatozoïdes (gamètes mâles) se développent à partir de la transformation de choanocytes et les ovules (gamètes femelles) proviennent de archeocytes .
Une fécondation indirecte : les spermatozoïdes, expulsés par un individu et ayant pénétré dans une autre éponge, seront capturés par des choanocytes différenciés de l'éponge. Ces derniers se dédifférencient en archéocytes, deviennent alors mobiles, pénètrent dans la mésoglée où se trouvent les ovules, et y transportent les spermatozoïdes.
Les éponges sont le plus souvent vivipares : après la fécondation, l’œuf (zygote) se développe dans la mésoglée puis devient une larve nageuse (parenchymula chez certaines éponges siliceuses), recouverte de flagelles (cils nageur). La larve nage entre dans un canal de la cavité centrale et est expulsé avec le courant exhalant dans le milieu extérieur.
La faible proportion de larves qui réussissent à survivre vont se fixer sur un support et se métamorphoser en éponge adulte.
Important toutes les observations montre que la taille moyenne d'une petit larve est appelé " parenchymula" est de 130 µm.
Mesure de la taille des larves : 130 µm.
Sorte de gels et/ou flagelles. permettant aux larves d'adhérer les unes aux autres.
Ci-dessous : Larve ( parenchymula) détail présence de flagelles permettant à la larve de se déplacer.
Ces photos montre la surface irisée de flagelles moteurs. On peut aussi voir les plans de division cellulaires.
Ci-dessous : Larve ( parenchymula) ayant un stade de division identiques.
Ci-dessous : Larve ( parenchymula) détail (130 µm)
Ci-dessous : Larve ( parenchymula) à un stade de division avancé.
Ci-dessous : Larve ( parenchymula) détail (130 µm) stade de différenciation avancé.
Ci-dessous des observations par éclairage 3D spécial.
Ci-dessous : Larve ( parenchymula) détail (130 µm). Photo présentant différents stades de divisions.
Ci-dessous : La répartition des larves sur cette feuille d'algue montre que les larves étant réparties de façon assez homogène.
La fixation sur un support semble accélérer le processus de différenciation.
24h après fixation ébauche de la formation d'une éponge.
Présence de spicules néoformées.
Merci à JM BERTOT et Titi BOUSQUET